FW **Urgente** Médicamento Suspendido

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DIFUNDIR URGENTE, RIESGO DE MUERTE . El Ministerio de Salud a través de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria suspendió distribución, manipulación,comercialización denominado FENILPROPALAMINA. La Medida fue tomada después de que,(FDA), deEstados Unidos, constató que la substancia provocó Efectos adversos FATALES(hemorragia cerebral). está presente en 21 medicamentos, especialmente en los anti-gripales. Los medicamentos suspendidos son los siguientes: 1) Benadryl día y noche. 2) Contac 3) Naldecón Bristol 4) Acolde 5) Rinarín Expectorante 6) Deltap 7) Desfenil 8)HCl de fenilpropalamina 9) Naldex 10) Nasaliv 11) Decongel Plus 12) Sanagripe 13) Descon 14) Descon AP 15) Descon Expectorante 16) Dimetapp 17) Dimetapp Expectorante 18) Ceracol Plus 19) Ornatrol 20) Rhinex AP 21) Contilén 22) DecidexA todos los que estén utilizando cualquier medicamento de esta lista, que suspendan la medicación y consulten a su médico para mayores detalles.

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Hola. Donde se publico esta informacion? No he escuchado nada en la prensa norteamericana. Saludos, Juan Jose Rivera
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Saludos: Ante todo primero deseo dejar para el record, que dicha informacion NO proviene de mis dos primo hermanos que se desempeña como cardiologos. En adicion, conozco de primera mano como ustedes tiene reunions semanales, que discuten sobre todo lo nuevo desde revistas profesionales hasta partes y avisos de agencias publicas. Ya que recibo un “fraKatan” de mensajes y datos diarios. A mi no sorprende que los medios NO circulen informacion y sean selectivos. Recibi ese parte varias fuentes. Quedo de usted Cordialmente, Adjunto: Argentina http://www.bolpress.com/art.php?Cod=2007050403 Nicaragua http://www.estrelladenicaragua.com/NOTICIEROHOY/junio26-2007/junio26-200... St. Domingo http://www.hoy.com.do/article.aspx?id=121215 http://oregonstate.edu Discussion on board: Topic: Phenylpropanolamine Scientists at Yale University School of Medicine recently issued a report entitled "Phenylpropanolamine & Risk of Hemorrhagic Stroke: Final Report of the Hemorrhagic Stroke Project." This study reports that taking PPA increases the risk of hemorrhagic stroke (bleeding into the brain or into tissue surrounding the brain) in women. Men may also be at risk. Although the risk of hemorrhagic stroke is very low, FDA recommends that consumers not use any products that contain PPA Federal Register: (Volume 66, Number 157)] [Notices] [Page 42665-42671] DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Food and Drug Administration [Docket No. 01N-0196] Phenylpropanolamine; Proposal to Withdraw Approval of New Drug Applications and Abbreviated New Drug Applications; Opportunity for a Hearing AGENCY: Food and Drug Administration, HHS. [[Page 42666]] ACTION: Notice. SUMMARY: The Food and Drug Administration (FDA) is proposing to withdraw approval of 16 new drug applications (NDAs) and 8 abbreviated new drug applications (ANDAs). These are the approved applications for prescription and over-the-counter (OTC) drug products containing phenylpropanolamine. FDA is offering the holders of the applications an opportunity for a hearing on the proposal. All other drug products containing phenylpropanolamine that are considered new drugs (e.g., extended-release products and any prescription product) are also subject to this notice. FDA is taking this action because of the association of phenylpropanolamine with increased risk of hemorrhagic stroke. http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/081401d.htm