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Found 41 results
Autor Título Tipo [ Año(Asc)]
Filters: Autor is Carmen Cadilla
2014
J. Jardón, Izquierdo, N. J., Renta, J. Y., García-Rodríguez, O., y Cadilla, C., «Ocular Findings in Patients with the Hermansky-Pudlak Syndrome (Types 1 and 3).», Ophthalmic Genet, 2014.
I. I. Valentín, Rivera, G., Nieves-Plaza, M., Cruz, I., Renta, J. Y., Cadilla, C., Feliu, J. F., Seip, R. L., Ruaño, G., y Duconge, J., «Pharmacogenetic association study of warfarin safety endpoints in Puerto Ricans.», P R Health Sci J, vol. 33, n.º 3, pp. 97-104, 2014.
K. Claudio-Campos, Duconge, J., Cadilla, C., y Ruaño, G., «Pharmacogenetics of drug-metabolizing enzymes in US Hispanics.», Drug Metabol Drug Interact, 2014.
O. R Rosti, Z Uyguner, O., Nazarenko, I., Bekerecioglu, M., Cadilla, C., Ozgur, H., Lee, B. Hee, Aggarwal, A. K., Pehlivan, S., y Desnick, R. J., «Setleis syndrome: Clinical, molecular and structural studies of the first TWIST2 missense mutation.», Clin Genet, 2014.
2013
J. Duconge y Cadilla, C., «CYP2D6's functional status associated with the length of hospitalization stay in psychiatric patients: a twist in the tale or evidence that matters?», Biomark Med, vol. 7, n.º 6, pp. 913-4, 2013.
C. Carmona-Rivera, Simeonov, D. R., Cardillo, N. D., Gahl, W. A., y Cadilla, C., «A divalent interaction between HPS1 and HPS4 is required for the formation of the biogenesis of lysosome-related organelle complex-3 (BLOC-3).», Biochim Biophys Acta, vol. 1833, n.º 3, pp. 468-78, 2013.
C. Orengo-Mercado, Nieves, B., López, L., Vallés-Ortiz, N., Renta, J. Y., Santiago-Borrero, P. J., Cadilla, C., y Duconge, J., «Frequencies of Functional Polymorphisms in Three Pharmacokinetic Genes of Clinical Interest within the Admixed Puerto Rican Population.», J Pharmacogenomics Pharmacoproteomics, vol. 4, n.º 113, 2013.
F. Rodríguez-Agramonte, Izquierdo, N. J., y Cadilla, C., «Ocular findings in patients with oculocutaneous albinism type ia with G47D tyrosinase gene mutation in Puerto Rico: a case report.», Bol Asoc Med P R, vol. 105, n.º 2, pp. 62-4, 2013.
2012
A. S. Ramos, Seip, R. L., Rivera-Miranda, G., Felici-Giovanini, M. E., Garcia-Berdecia, R., Alejandro-Cowan, Y., Kocherla, M., Cruz, I., Feliu, J. F., Cadilla, C., Renta, J. Y., Gorowski, K., Vergara, C., Ruaño, G., y Duconge, J., «Development of a pharmacogenetic-guided warfarin dosing algorithm for Puerto Rican patients.», Pharmacogenomics, vol. 13, n.º 16, pp. 1937-50, 2012.
E. J. Rodriguez-Franco, Cantres-Rosario, Y. M., Plaud-Valentin, M., Romeu, R., Rodríguez, Y., Skolasky, R., Meléndez, V., Cadilla, C., y Melendez, L. M., «Dysregulation of macrophage-secreted cathepsin B contributes to HIV-1-linked neuronal apoptosis.», PLoS One, vol. 7, n.º 5, p. e36571, 2012.
I. Ivette Valentin, Vazquez, J., Rivera-Miranda, G., Seip, R. L., Velez, M., Kocherla, M., Bogaard, K., Cruz-Gonzalez, I., Cadilla, C., Renta, J. Y., Feliu, J. F., Ramos, A. S., Alejandro-Cowan, Y., Gorowski, K., Ruaño, G., y Duconge, J., «Prediction of warfarin dose reductions in Puerto Rican patients, based on combinatorial CYP2C9 and VKORC1 genotypes.», Ann Pharmacother, vol. 46, n.º 2, pp. 208-18, 2012.
2011
L. Lojo, Santiago-Borrero, P., Rivera, E., Renta, J., y Cadilla, C., «Asymptomatic child heterozygous for hemoglobin S and hemoglobin Pôrto Alegre.», Pediatr Blood Cancer, vol. 56, n.º 3, pp. 458-9, 2011.
H. L. Franco, Casasnovas, J. J., Leon, R. G., Friesel, R., Ge, Y., Desnick, R. J., y Cadilla, C., «Nonsense mutations of the bHLH transcription factor TWIST2 found in Setleis Syndrome patients cause dysregulation of periostin.», Int J Biochem Cell Biol, vol. 43, n.º 10, pp. 1523-31, 2011.
K. M. Mahadeo, Diop-Bove, N., Ramirez, S. I., Cadilla, C., Rivera, E., Martin, M., Lerner, N. B., DiAntonio, L., Duva, S., Santiago-Borrero, P. J., y I Goldman, D., «Prevalence of a loss-of-function mutation in the proton-coupled folate transporter gene (PCFT-SLC46A1) causing hereditary folate malabsorption in Puerto Rico.», J Pediatr, vol. 159, n.º 4, pp. 623-7.e1, 2011.
H. L. Franco, Casasnovas, J., Rodríguez-Medina, J. R., y Cadilla, C., «Redundant or separate entities?--roles of Twist1 and Twist2 as molecular switches during gene transcription.», Nucleic Acids Res, vol. 39, n.º 4, pp. 1177-86, 2011.
2010
D. Villagra, Duconge, J., Windemuth, A., Cadilla, C., Kocherla, M., Gorowski, K., Bogaard, K., Renta, J. Y., Cruz, I. A., Mirabal, S., Seip, R. L., y Ruaño, G., «CYP2C9 and VKORC1 genotypes in Puerto Ricans: A case for admixture-matching in clinical pharmacogenetic studies.», Clin Chim Acta, vol. 411, n.º 17-18, pp. 1306-11, 2010.
T. Tukel, Šošić, D., Al-Gazali, L. I., Erazo, M., Casasnovas, J., Franco, H. L., Richardson, J. A., Olson, E. N., Cadilla, C., y Desnick, R. J., «Homozygous nonsense mutations in TWIST2 cause Setleis syndrome.», Am J Hum Genet, vol. 87, n.º 2, pp. 289-96, 2010.
L. García-Fragoso, García-García, I., Leavitt, G., Renta, J., Ayala, M. A., y Cadilla, C., «MTHFR polymorphisms in Puerto Rican children with isolated congenital heart disease and their mothers.», Int J Genet Mol Biol, vol. 2, n.º 3, pp. 43-47, 2010.
M. Torres-Serrant, Ramirez, S. I., Cadilla, C., Ramos-Valencia, G., y Santiago-Borrero, P. J., «Newborn screening for hermansky-pudlak syndrome type 3 in Puerto Rico.», J Pediatr Hematol Oncol, vol. 32, n.º 6, pp. 448-53, 2010.
C. Ramos, Pietri, R., Lorenzo, W., Roman, E., Granell, L. B., Cadilla, C., y López-Garriga, J., «Recombinant hemoglobin II from Lucina pectinata: a large-scale method for hemeprotein expression in E. coli.», Protein J, vol. 29, n.º 2, pp. 143-51, 2010.
K. García-Crespo, Cadilla, C., Skolasky, R., y Meléndez, L. M., «Restricted HIV-1 replication in placental macrophages is caused by inefficient viral transcription.», J Leukoc Biol, vol. 87, n.º 4, pp. 633-6, 2010.
2009
R. Pietri, Lewis, A., Leon, R. G., Casabona, G., Kiger, L., Yeh, S. - R., Fernandez-Alberti, S., Marden, M. C., Cadilla, C., y López-Garriga, J., «Factors controlling the reactivity of hydrogen sulfide with hemeproteins.», Biochemistry, vol. 48, n.º 22, pp. 4881-94, 2009.
J. Duconge, Cadilla, C., Windemuth, A., Kocherla, M., Gorowski, K., Seip, R. L., Bogaard, K., Renta, J. Y., Piovanetti, P., D'Agostino, D., Santiago-Borrero, P. J., y Ruaño, G., «For the patient. DNA makeup of Hispanic persons should be determined before warfarin prescription.», Ethn Dis, vol. 19, n.º 4, pp. 479-80, 2009.
G. Ruaño, Duconge, J., Windemuth, A., Cadilla, C., Kocherla, M., Villagra, D., Renta, J., Holford, T., y Santiago-Borrero, P. J., «Physiogenomic analysis of the Puerto Rican population.», Pharmacogenomics, vol. 10, n.º 4, pp. 565-77, 2009.
J. Duconge, Cadilla, C., Windemuth, A., Kocherla, M., Gorowski, K., Seip, R. L., Bogaard, K., Renta, J. Y., Piovanetti, P., D'Agostino, D., Santiago-Borrero, P. J., y Ruaño, G., «Prevalence of combinatorial CYP2C9 and VKORC1 genotypes in Puerto Ricans: implications for warfarin management in Hispanics.», Ethn Dis, vol. 19, n.º 4, pp. 390-5, 2009.

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