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Found 12 results
Autor Título [ Tipo(Desc)] Año
Filters: Autor is Lasalde-Dominicci, José A
Journal Article
I. K. Salgado, Serrano, M., García, J. O., Martínez, N. A., Maldonado, H. M., Báez-Pagán, C. A., Lasalde-Dominicci, J. A., y Silva, W. I., «SorLA in glia: shared subcellular distribution patterns with caveolin-1.», Cell Mol Neurobiol, vol. 32, n.º 3, pp. 409-21, 2012.
D. Caballero-Rivera, Cruz-Nieves, O. A., Oyola-Cintrón, J., Torres-Nunez, D. A., Otero-Cruz, J. D., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Tryptophan scanning mutagenesis reveals distortions in the helical structure of the δM4 transmembrane domain of the Torpedo californica nicotinic acetylcholine receptor.», Channels (Austin), vol. 6, n.º 2, pp. 111-23, 2012.
D. Caballero-Rivera, Cruz-Nieves, O. A., Oyola-Cintrón, J., Torres-Nunez, D. A., Otero-Cruz, J. D., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Fourier transform coupled tryptophan scanning mutagenesis identifies a bending point on the lipid-exposed δM3 transmembrane domain of the Torpedo californica nicotinic acetylcholine receptor.», Channels (Austin), vol. 5, n.º 4, pp. 345-56, 2011.
J. D. Otero-Cruz, Báez-Pagán, C. A., Dorna-Pérez, L., Grajales-Reyes, G. E., Ramírez-Ordoñez, R. T., Luciano, C. A., Gómez, C. M., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Decoding pathogenesis of slow-channel congenital myasthenic syndromes using recombinant expression and mice models.», P R Health Sci J, vol. 29, n.º 1, pp. 4-17, 2010.
J. D. Otero-Cruz, Torres-Nunez, D. A., Báez-Pagán, C. A., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Fourier transform coupled to tryptophan-scanning mutagenesis: lessons from its application to the prediction of secondary structure in the acetylcholine receptor lipid-exposed transmembrane domains.», Biochim Biophys Acta, vol. 1784, n.º 9, pp. 1200-7, 2008.
M. Nieves-Cintrón, Caballero-Rivera, D., Silva, W. I., Navedo, M. F., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Functional contribution of alpha3L8' to the neuronal nicotinic alpha3 receptor.», J Neurosci Res, vol. 86, n.º 13, pp. 2884-94, 2008.
C. A. Báez-Pagán, Martínez-Ortiz, Y., Otero-Cruz, J. D., Salgado-Villanueva, I. K., Velázquez, G., Ortiz-Acevedo, A., Quesada, O., Silva, W. I., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Potential role of caveolin-1-positive domains in the regulation of the acetylcholine receptor's activatable pool: implications in the pathogenesis of a novel congenital myasthenic syndrome.», Channels (Austin), vol. 2, n.º 3, pp. 180-90, 2008.
R. Díaz-De León, Otero-Cruz, J. D., Torres-Nunez, D. A., Casiano, A., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Tryptophan scanning of the acetylcholine receptor's betaM4 transmembrane domain: decoding allosteric linkage at the lipid-protein interface with ion-channel gating.», Channels (Austin), vol. 2, n.º 6, pp. 439-48, 2008.
J. D. Otero-Cruz, Báez-Pagán, C. A., Caraballo-González, I. M., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Tryptophan-scanning mutagenesis in the alphaM3 transmembrane domain of the muscle-type acetylcholine receptor. A spring model revealed.», J Biol Chem, vol. 282, n.º 12, pp. 9162-71, 2007.
M. Nieves-Cintrón, Caballero-Rivera, D., Navedo, M. F., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Contribution of valine 7' of TMD2 to gating of neuronal alpha3 receptor subtypes.», J Neurosci Res, vol. 84, n.º 8, pp. 1778-88, 2006.
M. F. Navedo, Lasalde-Dominicci, J. A., Báez-Pagán, C. A., Díaz-Pérez, L., Rojas, L. V., Maselli, R. A., Staub, J., Schott, K., Zayas, R., y Gomez, C. M., «Novel beta subunit mutation causes a slow-channel syndrome by enhancing activation and decreasing the rate of agonist dissociation.», Mol Cell Neurosci, vol. 32, n.º 1-2, pp. 82-90, 2006.
M. Navedo, Nieves, M., Rojas, L., y Lasalde-Dominicci, J. A., «Tryptophan substitutions reveal the role of nicotinic acetylcholine receptor alpha-TM3 domain in channel gating: differences between Torpedo and muscle-type AChR.», Biochemistry, vol. 43, n.º 1, pp. 78-84, 2004.